ویرایش ژنوم با کریسپر

آیا می‌توانیم بیماری‌های ژنتیکی را با بازنویسی DNA درمان کنیم؟ مهم‌ترین هدیه‌ای که پدر و مادر شما تا به حال به شما داده‌اند، دو دسته ۳ میلیاردی از حروف DNA بوده‌است که ژنوم شما را می‌سازد. اما این هدیه نیز مانند هر چیز دیگری آسیب پذیر است. نور خورشید، سیگار، تغذیه ناسالم یا حتی اشتباهات خود به خودی سلول‌هایتان باعث تغییر در ژنوم شما ‌می‌شود. جهش‌های نقطه‌ای که از والدینتان به شما رسیده باشد یا در دوران رشد شما رخ داده باشند، باعث می‌شوند که در نهایت شما یکی از صدها میلیون نفری باشید که به بیماری‌های ژنتیکی مبتلا خواهید شد. در طول تاریخ درمان، راهی برای اصلاح موثر جهش‌های نقطه‌ای در سیستم‌های زنده نداشته‌ایم اما امروزه روش جدیدی به نام روش «ویرایش باز» وجود دارد. نتایج تحقیقات و تلاش‌ها، دستگاه‌های مولکولی به نام ویرایشگرهای باز هستند. ویرایشگرهای باز از مکانیسم قابل جستجوی قیچی‌های کریسپر استفاده می‌کنند. شروع به توسعه ویرایشگرهای باز توانست تقریبا نیمی از جهش‌های بیماری‌زا را اصلاح کند؛ از جمله آن جهشی که باعث بیماری پیری سریع پروگریا می‌شود. از ویرایشگران باز در ارگانیسم‌های متعددی از باکتری‌ها تا گیاهان، موش‌ها و نخست سانان استفاده کرده‌اند. اگرچه ویرایشگران باز برای وارد شدن به آزمایشات بالینی انسانی خیلی جدید هستند اما دانشمندان به سنگ بنای مهمی جهت دستیابی به این هدف رسیده‌اند. زهرا لشنی ویراستار : مونا اکبری احمدآبادی